Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertensjon - sirkulasjonssystem - behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:legg på therapyonduarp er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine. erstatning therapyadult pasienter som mottar telmisartan og amlodipine fra separate tabletter kan i stedet få tabletter av onduarp inneholder den samme komponenten doser.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

farmagon - telmisartan / hydroklortiazid - tablett - 80 mg / 12.5 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - telmisartan - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - telmisartan - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - hypertensiontreatment av essensiell hypertensjon hos voksne. kretsløpssystem preventionreduction av hjerte-sykdom hos pasienter med manifest atherothrombotic hjerte-og karsykdommer (history of coronary hjertesykdommer, hjerneslag, eller perifer arteriell sykdom) eller type 2 diabetes mellitus med dokumentert målorgan skade.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - telmisartan - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto  - telmisartan - hypertensjon - angiotensin ii antagonister, vanlig - hypertensiontreatment av essensiell hypertensjon hos voksne. kretsløpssystem preventionreduction av hjerte-sykdom hos pasienter med manifest atherothrombotic hjerte-og karsykdommer (history of coronary heart sykdom eller perifer arteriell sykdom) eller type 2 diabetes mellitus med dokumentert målorgan skade.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipin, hydrochlorothiazide - hypertensjon - sirkulasjonssystem - rasitrio er indisert for behandling av essensielle som erstatning terapi i voksen pasienter med blodtrykk er tilstrekkelig kontrollert på en kombinasjon av aliskiren, amlodipine og hydroklortiazid gitt samtidig på samme dose nivå som kombinasjonen.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiske midler - capecitabin accord er indisert for adjuverende behandling av pasienter etter operasjon av stadium-iii (dukes 'stadium-c) tykktarmskreft. capecitabine accord er angitt for behandling av metastatisk kolorektal kreft. capecitabine accord er indikert for første-linje behandling av avansert magekreft i kombinasjon med et platinum-basert diett. capecitabine avtalen i kombinasjon med docetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. capecitabine accord er også indisert som monoterapi for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av taxanes og en anthracycline inneholder kjemoterapi diett eller for hvem videre anthracycline terapi er ikke angitt.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - kapecitabin - colorektale neoplasmer - antineoplastiske midler - capecitabine medac er indisert for adjuverende behandling av pasienter etter kirurgi i stadium-iii (dukes 'stadium-c) tykktarmskreft. capecitabine medac er angitt for behandling av metastatisk kolorektal kreft. capecitabine medac er indikert for første-linje behandling av avansert magekreft i kombinasjon med et platinum-basert diett. capecitabine medac i kombinasjon med docetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. capecitabine medac er også indisert som monoterapi for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av taxanes og en anthracycline-som inneholder cellegift-kur eller for hvem videre anthracycline terapi er ikke angitt.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiske midler - capecitabine teva er indisert for adjuverende behandling av pasienter etter operasjon av fase iii (dukes 'stadium c) tykktarmskreft. capecitabine teva er angitt for behandling av metastatisk kolorektal kreft. capecitabine teva er indikert for første‑linje behandling av avansert magekreft i kombinasjon med et platinum‑basert diett. capecitabine teva i kombinasjon med docetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. capecitabine teva er også indisert som monoterapi for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av taxanes og en anthracycline inneholder kjemoterapi diett eller for hvem videre anthracycline terapi er ikke angitt.